患者入院就诊，医院可能会推荐自制“秘方药”，对此类医疗机构配制的制剂，我国《药品管理法》规定，须经所p地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》并标明有效期，到期重新审查发证。同时，配制制剂的医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。且所配制的 剂，必须按照规定进行质量检验，检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。仅在特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场进行销售。