急性冠脉综合征急诊快速诊疗指南
中国医师协会急诊医师分会
中华医学会心血管病学分会 中华医学会检验医学分会
急性冠脉综合征（ACS）是指冠状动脉内不稳定的粥样斑块破裂或糜烂引起血栓形成所导致的a脏急性缺血综合征，涵盖了ST段抬高型心肌梗死（STEMI）、非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和不稳定性心绞痛（UA），其中NSTEMI与UA合称非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）。ACS的发病率在我国逐年增加， 《中国心血管病报告2014》显示，全国有心肌梗死患者250万；心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位，2013年农村地区急性心肌梗死（AMI）病死率为66.62/10万，城市地区为51.45/10万。目前，绝大多数ACS患者首诊于急诊科，为进一步缩短ACS患者从首次医疗接触到治疗的时间、规范并及时更新国内ACS的诊疗流程、使其简便易行、且与国际学术进展接轨，中国医师协会急诊医师分会邀请中华医学会心血管病学分会、中华医学会检验医学分会、中华电子音像出版社，参考《2015年欧洲心脏病学会（ESC）非ST段抬高型急性冠脉综合征管理指南》和2015年中华医学会心血管病学分会y《中华心血管病杂志》编辑委员会《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》等主要学术文件共同制定本快速诊疗指南。
1 ACS的诊治规范流程
ACS患者的诊治需要多学科包括院前急救、急诊科、心内科、心外科、检验科和影像学科的合作。胸痛患者及（或）目击者呼叫院前急救体系、或是胸痛患者首诊于急诊科，皆应"首次医疗接触（FMC） 后尽可能短的时间内实施以下措施，作出初始诊断并给予相应治疗（图1）。
若患者出现心脏骤停或血流动力学不稳定等危急情况，应立即行心肺复苏或血流动力学支持。常规处理包括心电监护、吸氧、开放静脉通道，查验血生化、心脏功能标记物（BNP或NT-proBNP）、D-二聚体及凝血功能、肝肾功能等。
2、ACS的诊断
心肌肌钙蛋白I/T（cTn I/T）e用于AMI诊断的特异度高、敏感度好的生物学标志物，高敏感方法检测的cTn I/T称为高敏肌钙蛋白（hs-cTn）。推荐首选hs-cTn检测，如果结果未见增高（阴性），应间隔1～2h再次采血检测，并与首次结果比较，若结果增高超过30％，应考虑急性心肌损伤的诊断。若初始两次检测结果仍不能明确诊断而临床提示ACS可能，则在3～6h后重复检查。在AMI早期cTn（hs-cTn）升高阶段，CKMB对于判断再梗死有益。
STEMI患者的心电图有特殊诊断价值。①至少两个相邻导联J点后新出现ST段弓背向上抬高［V2-V3导联≥0.25mV （＜40岁男性）、≥0.2mV （≥40岁男性） 或≥0.15mV （女性），其他相邻胸导或肢体导联≥0.1mV］伴或不伴病理性Q波、R波减低；②新出现的完全左束支传导阻滞；③超急性期T波改变。当原有左束支阻滞患者发生心肌梗死、或是心肌梗死出现左束支阻滞时，心电图诊断困难，需结合临床情况仔细判断，见表1、表2。
注意鉴别主动脉夹层、急性肺栓塞、急性心脏压塞、张力性气胸、食管破裂等急危重症。
3 风险评估
（1）STEMI：风险评估是一个连续的过程，需根据临床情况不断更新。高龄、女性、KillipⅡ～Ⅳ级、既往心肌梗死史、心房颤动、前壁心肌梗死、肺部音、收缩压＜100mmHg（1 mmHg＝0.133kPa）、心率＞100次/min、糖尿病、肌酐增高、cTn明显升高等是STEMI患者死亡风险增加的独立危险因素。溶栓治疗失败、y有右心室梗死和血液动力学异常的下壁STEMI患者病死率增高。合并机械性并发症的STEMI患者死亡风险增大。冠状动脉造影可为STEMI危险分层提供重要信息。
（2）NSTEMI：可使用确定的风险评分体系进行病情和预后评估（Ⅰ，B）。
①缺血风险：GRＡCE评分（表3）对入院和出院患者提供了较为准确的风险评估。
②出血风险：对于接受冠状动脉造影的ACS患者，CRUSADE评分（表4）的应用价值较高。
4 院内急诊处理
（1）抗血小板、抗凝、抗缺血等治疗，见表5-7。
（2）溶栓治疗
①STEMI患者的溶栓治疗，见表8～12。
溶栓治疗快速、简便，在不具备PCI条件的医院或因各种原因使FMC至PCI时间明显延迟时，对有适应证的STEMI患者，静脉内溶栓仍是好的选择，院前溶栓效果优于入院后溶栓。
②NSTE-ACS 者的溶栓治疗：不推荐NSTE-ACS患者行静脉溶栓治疗。
（3）PCI治疗
①STEMI患者的PCI：见表13。
②NSTE-ACS的PCI：准确危险分层，早期识别高危患者。对于极高危或高危患者，建议采取积极的早期介入策略（表14）。
（4）急诊特殊临床情况处理
① ACS临床诊疗中，抗血小板药物和质子泵抑制l（PPI）联用注意事项：ACS患者接受双联抗血小板治疗时l合用PPI以减少消化道出血风险。
一些研究提示，部分PPI可降低氯吡格雷的抗血小板疗效，其因在于氯吡格雷与PPI均通过CYP2C19酶代谢，PPI可竞争性抑制氯吡格雷的作用。替格瑞洛为非前体药物，药物清除不经CYP2C19酶的代谢途径，联合PPI时不会对药代动力学产生显著影响。PLATO及其亚组研究也证实，替格瑞洛联"应用PPI不影响其抗血小板疗效。
②ACS合并消化道出血的处理 急性消化道出血总的治疗原则是：多学科合作共同商讨，平衡获益与风险以决定是否停用抗血小板药物；大剂量静脉应用PPI；必要时输血或内镜下止血。严重出血的患者需暂时停用抗血小板药物，并严格掌握输血适应证：对血液动力学稳定、血细胞比容＞25％或血红蛋白＞80/L的患者可暂不输血。PPI是预防和治疗阿司匹林相关消化道损伤的首选药物。阿司匹林导致的消化道出血在经过PPI治疗和/或内镜下止血后，严密监测至少24h，如没有发生再出血，可重新开始抗血小板治疗，但需与PPI联合用药，同时密切监测患者出血复发的可能。
③ 肾功能不全的ACS患者抗栓用药选择 慢性肾病患者抗血小板和抗凝药物的调整见表15。
④STEMI患者心源性休克的处理 心源性休克可为STEMI的首发表现，也可发生在急性期的任何时段。必要时需行血液动力学监测，以评价左心功能的变化、指导治疗及监测疗效。除STEMI一般处理措施外，静脉滴注正性肌力药物有助于稳定患者的血液动力学。严重低血压时静脉滴注多巴胺的剂量为［5～15μg/（kg・min）］，必要时可同时静脉滴注多巴酚丁胺［3～10μg/（kg・min）］。大剂量多巴胺无效时也可静脉滴注去甲肾上腺素2～8μg/min。STEMI患者心源性休克的急诊血运重建治疗建议见表16。
⑤血小板减少患者的抗栓处理 在治疗时，若出现血小板减少到＜1000000/L（或者较血小板计数基础值相对下降＞50％ ），立刻停止肝素（普通肝素、低分子肝素或者其他肝素类药物）。如治疗前有明确的血小板减少至30000～40000/L，抗凝要选择进一步导致血小板减少可能性最小的药物，在冠状动脉造影前应用璜达肝癸钠或比伐芦定。由于比较不同抗血小板药物的随机对照研究一般会排除血小板减少患者，目前没有证据指导对这类患者应用优化的抗血小板治疗方案，可以实施阿司匹林联合氯吡格雷为基础的初始治疗。治疗过程中需监测血小板计数和出血倾向，若血小板计数持续减少，需立刻停止肝素和抗血小板药物。
5 总结和展望
ACS的救治需要多学科医务人员协作，科学、规范的院前急救和急诊科处理尤为重要。本指南作为指导ACS快速诊疗的学术文件，简明、实用，对于提高院前和院内急诊医护人员诊治ACS的能力、合理利用医疗资源、以及促进未来交叉学科的发展有深远意义。
参考i献：略
文章来源：中华急诊医学杂志2016年4月第25卷第4期
