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医疗器械经营监督管理办法2022 2022-03-24
（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行）《医疗器械注册自检管理规定》 2021-10-25
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号） 为加国家卫生健康委关于加强医疗损害鉴定管理工作的通知 2021-01-15
国卫医函〔2021〕1 号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设关于印发互联网诊疗管理办法（试行）等3个文件的通知 2020-03-05
国卫医发〔2018〕25号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生医疗器械注册管理办法 2020-02-18
国家食品药品监督管理总局令 第4号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27医疗器械生产监督管理办法 2020-02-18
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日国家食品药医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2020-02-18
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号） 《医疗器医疗器械说明书和标签管理规定 2020-02-18
（国家食品药品监督管理总局局令第6号） 《医疗器械说明书和标签管理规定》已于20医疗机构管理条例实施细则 2020-02-12
（1994年8月29日卫生部令第35号发布2006年11月1日根据《卫生部关于修订＜医疗机构管关于做好新型冠状病毒肺炎疫情防控期间保障医务人员安全维护良好医疗秩序的通知 2020-02-08
国卫医函〔2020〕43号 各省、自治区、直辖市卫生健康委、高级人民法院、人民检
